Das Tensid bleibt im Reaktionsprozess grundsätzlich unverändert und kann wiederverwendet werden. Und seine Dosierung ist sehr gering, aber wie klein angemessen ist, muss noch durch Experimente unter verschiedenen Bedingungen bestimmt werden. Beispielsweise steigt bei der Herstellung von Poly(2,5-dibutyloxy-p-phenylacetylen) die Ausbeute des Produkts zunächst an und nimmt dann mit zunehmender Wirkstoffmenge ab. Dies liegt daran, dass das in der wässrigen Phase gebildete aktive Monomer aufgrund der Wirkung von PTC in die organische Phase überführt wird, um an der Polymerisation teilzunehmen. Daher steigt die anfängliche Ausbeute mit der Erhöhung der PTC-Dosierung. Wenn die PTC-Menge einen bestimmten Grenzwert überschreitet, steigt die Konzentration des Systems und es wird sehr viskos, was der Monomerübertragungsreaktion nicht förderlich ist, was zu einer Verringerung der Polymerisationsausbeute führt.

Auch die Art und Struktur der Tenside hat großen Einfluss auf die Reaktionsergebnisse. Beispielsweise ist bei der Reaktion von Dibutyloxy zu Phenylacetylen die Ausbeute an Bromsalz als PTC höher, und quartäres Butyl-Ammoniumsalz ist besser als quartäres Methyl-Ammoniumsalz. Beispielsweise hat Benzyltriethylammoniumchlorid eine bessere katalytische Wirkung als Tetramethylammoniumchlorid, da Phenyl ein Methyl in Tetramethylammoniumchlorid ersetzt, und seine katalytische Wirkung ist der von Tetramethylammoniumbromid äquivalent.
Die Rolle von Tensiden in verschiedenen elektrochemischen Aspekten lässt Menschen fragen, ob die Stromeffizienz und -umwandlung durch die Zugabe von Tensiden in der direkten Elektrosynthese verbessert werden kann. Es ist erwiesen, dass dies in einigen Systemen möglich ist, beispielsweise bei der elektrolytischen Reduktion von Oxalsäure, der Elektroreduktion von Acrylnitril zu Adiponitril und der Elektroreduktion von p-Nitrobiphenylbenzol aus Acrylnitril.
Das Experiment ergab jedoch auch, dass nicht alle Tenside einen positiven Einfluss auf die Reaktion haben, wie z. B. -Die Ergebnisse der anodischen Hydrierung von Aminonitril zeigten, dass aktives Tetraethyl-p-toluolsulfonsäureamin und Tetrabutylammoniumbromid den Transfer von Cyanionen zwischen zwei Phasen unterstützen und die Ausbeute erhöhen könnten; die Zugabe von Lithiumperchlorat konnte die Leitfähigkeit der Lösung erhöhen, hatte jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Ausbeute und Selektivität der Reaktion; Nach der Zugabe von Tetrabutylammoniumiodid war das Oxidationspotential der Iodionen niedrig. Der größte Teil des Stroms wird jedoch bei der Oxidation von Iodid verbraucht, da die Ausbeute der Reaktion gering ist. Die Zugabe von Lithiumperchlorat-Polyethylenglykol (400) und dreizehn Alkylsulfonaten kann die Ausbeute verringern, da die Viskosität von Polyethylenglykol hoch ist und Natriumalkylsulfonat zur Bildung einer großen Anzahl von Blasen führt, was dem Stoffübergang nicht förderlich ist. Daher kann nur gesagt werden, dass die Zugabe geeigneter Tenside zum elektrochemischen Reaktionssystem von Vorteil ist, um die Ausbeute und Selektivität der Reaktion zu verbessern.
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