Die Synthese von Alkylpolyglycosiden dient hauptsächlich der Verbesserung des Katalysators

2017-10-30 11:10:35

Das direkte Glycosidierungsverfahren wird auch als Einstufenverfahren bezeichnet und ist ein Verfahren zur direkten Synthese eines Alkylglycosids unter Einwirkung eines sauren Katalysators unter Verwendung von Glucose und eines kohlenstoffreichen Fettalkohols als Ausgangsmaterialien. Bei der Direktsynthese werden Alkohol und Zucker direkt acetalisiert, um Glykoside zu synthetisieren, ohne dass niedere Alkohole eingeführt werden. Die Rohstoffkosten werden gesenkt, der Prozessfluss ist präziser und die Reaktionsgeschwindigkeit ist schneller. Gegenüber der Transglycosylierungsmethode bietet der direkte Glycosidierungsprozess die Vorteile einer hohen Glycosidausbeute, einer kurzen Reaktionszeit, eines kurzen Synthesewegs, eines geringen Energieverbrauchs, einer einfachen Bedienung und niedriger Kosten. Aufgrund der Unlöslichkeit von Glucose und höheren Alkoholen liegt der Forschungsschwerpunkt dieser Synthesemethode jedoch immer noch in der Verbesserung der Wahl des Katalysators. Üblicherweise verwendete Katalysatoren sind p-Toluolsulfonsäure, Dodecylbenzolsulfonsäure, Verbundkatalysatoren und dergleichen.

Gegenwärtig haben viele Forscher zahlreiche Untersuchungen zur Katalysatorauswahl und zu den Arbeitsbedingungen bei der direkten Glykosidierungssynthese von Alkylpolyglykosiden durchgeführt. Es wurden viele erfreuliche Ergebnisse erzielt. Beispielsweise wurde in Yanchuan (4) Alkylglycosid durch einstufige Synthese des festen Supersäure-Verbundkatalysators S042- / ZrO2-TiO2 synthetisiert. Der Katalysator hat die Eigenschaften einer hohen katalytischen Aktivität, einer leichten Herstellung, Wiederverwendbarkeit und einer leichten Regeneration. Es ist ein ausgezeichneter Katalysator zur Synthese von Alkylpolyglycosiden.

Das Transglykosylierungsverfahren wird auch als zweistufiges Verfahren bezeichnet. Erstens erzeugt eine Reaktion zwischen Glucose und einem niederen Alkohol ein Glycosid mit niedriger Kohlenstoffkette, und eine Alkoholaustauschreaktion zwischen einem Glycosid mit niedriger Kohlenstoffkette und einem höheren Alkohol erzeugt ein Glycosid mit hoher Kohlenstoffkette. Das Verfahren löst das Problem der Kompatibilität von Glucose und höherem Alkohol zwischen Rohstoffen besser, erleichtert die Umsetzung der Synthese und überwindet die Nachteile der Karamellherstellung während der direkten Glykosidierung, aber das Verfahren ist kompliziert und Glykoside mit niedrigem Kohlenstoffgehalt und hohem Kohlenstoffumsatz Glykoside sind im Allgemeinen nicht sehr vollständig.

Gegenwärtig dient die Synthese von Alkylglycosiden durch Transglycosylierung hauptsächlich der Verbesserung des Katalysators, und die Katalysatoren mit besserer Wirkung sind wie folgt, wie HCl, H: SO. Und H, P04 usw .; Sulfonsäurekatalysatoren, wie p-Toluolsulfonsäure, Alkylbenzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure-Pyridiniumsalz; zusätzlich zu geträgerten Heteropolysäuren und Ionenaustauscherharzen vom Typ einer starken Säure; Säure oder mehrere Säuren gleichzeitig katalysiert.

Das anfangs synthetisierte Alkylpolyglycosid enthält im Allgemeinen eine große Menge an freiem Fettalkohol, und der freie Fettalkohol hat einen Einfluss auf die Leistung, Qualität und Anwendung des Produkts, so dass zur Herstellung eines hochwertigen Alkylpolyglycosidprodukts das erhaltene Alkylpolyglycosid erhalten wird Wird benötigt. Die Alkoholentfernungs-Reinigungsbehandlung wird durchgeführt. Aufgrund der hohen Temperatur im Alkoholentfernungsprozess werden jedoch die thermische Zersetzung des Glykosids und die Polykondensationsreaktion des Restzuckers veranlasst, eine gefärbte Substanz zu bilden, so dass die Entfärbung durchgeführt wird, nachdem die Alkoholentfernung abgeschlossen ist, um die Produktionsanforderungen zu erfüllen .