Methode zur direkten Synthese von Alkylglycosid unter saurem Katalysator

2017-09-20 11:30:35

Das Transalkylglycosylierungsverfahren wird auch als zweistufiges Verfahren bezeichnet. Erstens erzeugt eine Reaktion zwischen Glucose und einem niederen Alkohol ein Glycosid mit niedriger Kohlenstoffkette, und eine Alkoholaustauschreaktion zwischen einem Glycosid mit niedriger Kohlenstoffkette und einem Alkohol mit höherer Kohlenstoffkette erzeugt ein Glycosid mit hoher Kohlenstoffkette. Das Verfahren löst das Problem der Kompatibilität von Glucose und höherem Alkohol zwischen Rohstoffen besser, erleichtert die Umsetzung der Synthese und überwindet die Nachteile der Karamellherstellung während der direkten Glykosidierung, aber das Verfahren ist kompliziert und Glykoside mit niedrigem Kohlenstoffgehalt und hohem Kohlenstoffumsatz Glykoside sind im Allgemeinen nicht sehr vollständig.

Gegenwärtig dient die Synthese von Alkylglycosiden durch Transglycosylierung hauptsächlich der Verbesserung des Katalysators, und die Katalysatoren mit besserer Wirkung sind wie folgt, wie HCl, H: SO. Und H, P04 usw .; Sulfonsäurekatalysatoren, wie p-Toluolsulfonsäure, Alkylbenzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure-Pyridiniumsalz; zusätzlich zu geträgerten Heteropolysäuren und Ionenaustauscherharzen vom Typ einer starken Säure; Säure oder mehrere Säuren gleichzeitig katalysiert. Mit den ständigen Bemühungen der Forscher,

Die Forschung zur Transglykosylierung hat in den letzten Jahren große Fortschritte gemacht. Beispielsweise wurde das Alkylpolyglycosid durch Transglycosylierung unter Verwendung von Toluolsulfonsäure als Katalysator synthetisiert. Die Faktoren, die die Ausbeute an Alkylglycosiden durch verschiedene Verfahrensbedingungen beeinflussen, wurden untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass die Hauptfaktoren, die die Ausbeute an Alkylpolyglycosiden beeinflussten, Katalysator und Glucose waren. Das Verhältnis wird erwartet.

Das direkte Glycosidierungsverfahren wird auch als Einstufenverfahren bezeichnet und ist ein Verfahren zur direkten Synthese eines Alkylglycosids unter Einwirkung eines sauren Katalysators unter Verwendung von Glucose und eines kohlenstoffreichen Fettalkohols als Ausgangsmaterialien. Bei der Direktsynthese werden Alkohol und Zucker direkt acetalisiert, um Glykoside zu synthetisieren, ohne dass niedere Alkohole eingeführt werden. Die Rohstoffkosten werden gesenkt, der Prozessfluss ist präziser und die Reaktionsgeschwindigkeit ist schneller. Gegenüber der Transglycosylierungsmethode bietet der direkte Glycosidierungsprozess die Vorteile einer hohen Glycosidausbeute, einer kurzen Reaktionszeit, eines kurzen Synthesewegs, eines geringen Energieverbrauchs, einer einfachen Bedienung und niedriger Kosten. Aufgrund der Unlöslichkeit von Glucose und höheren Alkoholen liegt der Forschungsschwerpunkt dieser Synthesemethode jedoch immer noch in der Verbesserung der Wahl des Katalysators. Üblicherweise verwendete Katalysatoren sind p-Toluolsulfonsäure, Dodecylbenzolsulfonsäure, Verbundkatalysatoren und dergleichen.

Gegenwärtig haben viele Forscher umfangreiche Forschungsarbeiten zur Katalysatorauswahl und zu den Arbeitsbedingungen bei der direkten Glykosidierungssynthese von Alkylglykosiden durchgeführt. Es wurden viele erfreuliche Ergebnisse erzielt. Das Alkylglycosid wurde durch einstufige Synthese des festen Supersäure-Verbundkatalysators S042- / ZrO2-TiO2 synthetisiert. Der Katalysator hat die Eigenschaften einer hohen katalytischen Aktivität, einer leichten Herstellung, Wiederverwendbarkeit und einer leichten Regeneration. Es ist ein ausgezeichneter Katalysator zur Synthese von Alkylglycosiden.